A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou nesta segunda-feira (6) um plano de ação com seis eixos estratégicos para reforçar o controle sanitário sobre os medicamentos injetáveis agonistas do receptor GLP-1, conhecidos como canetas emagrecedoras (como semaglutida, tirzepatida e liraglutida). A medida visa coibir irregularidades na importação de insumos farmacêuticos ativos (IFAs) e na manipulação desses produtos por farmácias, diante de dados preocupantes: só no segundo semestre de 2025, foram importados 130 quilos de insumos, suficientes para 25 milhões de doses. Em 2026, a Anvisa realizou 11 inspeções, que levaram à interdição de oito empresas por problemas técnicos e falta de controle de qualidade. O diretor-presidente da Anvisa, Leandro Safatle, reforçou que o foco não é proibir a manipulação, mas garantir a qualidade e segurança dos produtos, protegendo a saúde da população.
Entre os eixos do plano estão o aprimoramento regulatório (com revisão de normas técnicas e da resolução sobre boas práticas de manipulação), o fortalecimento das medidas sanitárias (como suspensão de autorização de funcionamento em caso de risco iminente), a intensificação da fiscalização (com inspeções em importadoras, farmácias e clínicas de estética), a articulação institucional (com acordo de cooperação com entidades médicas e órgãos de controle), a priorização da análise de pedidos de registro (17 pedidos em andamento, com queda da patente da semaglutida) e a comunicação com a sociedade sobre riscos do uso indiscriminado e produtos irregulares. A Anvisa já emitiu alerta sobre risco de pancreatite ligado a essas canetas e identificou uso off label sem necessidade clínica. A nova norma será discutida no dia 15 de abril na diretoria colegiada.
Foto: Cristian Camilo/Divulgação
